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最新消息| 市場監管知識每日“三問”(醫療器械相關內容) 第247期 | 2021-09-01 |
| 文章来源：由「百度新聞」平台非商業用途取用"http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_13474711" 01我國對醫療器械產品生產實行什麼樣的管理制度?答：我國對醫療器械產品生產實行許可證制度。開辦第二類、第三類醫療器械生產企業,經省級食品藥品監督管理部門審查批準，發給醫療器械生產許可證。開辦第一類醫療器械生產企業,向省級食品藥品監督管理部門備案即可。02經營(銷售)醫療器械產品需具備什麼資格?答：從事醫療器械經營活動,應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。03網上銷售醫療器械產品要遵守哪些法律規定?答：網上銷售醫療器械,應遵守《互聯網藥品信息服務管理辦法》。消費者網上購買醫療器械時,要查看《互聯網藥品信息服務資格證書》和《互聯網藥品交易服務資格證書》，在網站首頁查驗互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼。關注“榆林市市場監管”微信公眾號在這里你將了解到榆林市市場監督管理局的新聞宣傳、政策解讀、工作動態、信息公開等內容原標題：《市場監管知識每日“三問”（醫療器械相關內容）第247期》閱讀原文 關鍵字標籤：www.qtmedical.com/en-gb/PCA_500 |
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